Клинические испытания медицинских изделий проводятся только в форме оценки и анализа клинических данных согласно пункту 4 Приказа Минздрава России от 09.01.2014 № 2н (ред. от 22.04.2019) «Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий».

Для проведения испытаний требуется:

  • согласование кандидатуры главного исследователя;
  • согласование предварительной программы испытаний до заключения договора;
  • заключение договора о проведении исследования.

В Пироговском Центре возможно заключение только единого договора.

Общая сумма гранта и сумма, предназначающаяся для выплат исследователям и со-исследователям, обязательно должны быть указаны в договоре.