11 октября 2019 года, в преддверии парламентских слушаний, Пироговский Центр посетила делегация Межфракционной рабочей группы Государственной Думы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения и обращения лекарственных средств, Минздрава России, Росздравнадзора и Центра развития перспективных технологий.
Генеральный директор ФГБУ «НМХЦ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России Олег Эдуардович Карпов перед началом работы делегации отметил, что Пироговский Центр является одним из ведущих многопрофильных медицинских, образовательных и научных учреждений с высокоинтенсивным лекарственным оборотом и поддерживает создание и внедрение системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, как важнейшего и необходимого механизма реализации экономически эффективного, доступного и, что крайне важно, безопасного (в том числе с точки зрения недопущения в хозяйственный оборот фальсифицированной и контрафактной продукции) лекарственного обеспечения населения на этапе получения специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи.
В рамках эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов в Пироговском Центре проводится тестирование работы в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП), специализированных программных и аппаратных решений, осуществляется анализ и совершенствование основных процессов лекарственного оборота в медицинской организации. Также сотрудники Пироговского Центра принимают активное участие в деятельности подгруппы рабочей группы Росздравнадзора по организации работы медицинских организаций (в том числе взаимодействию с разработчиками программного обеспечения) в ИС МДЛП.
Члены делегации посетили аптеку Пироговского Центра, где были продемонстрированы основные операции приемки маркированных лекарственных препаратов с представлением установленных сведений в систему мониторинга, а также вывод препарата из оборота с применением регистратора выбытия.
После ознакомления с процессами, которые будут внедряться в каждой медицинской организации с 1 января 2020 года, было проведено обсуждение предварительных итогов эксперимента по маркировке, в том числе по готовности основных субъектов обращения лекарств.
Первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации Андрей Константинович Исаев, принявший участие в мероприятии, подчеркнул, что в результате введения маркировки с отечественного рынка лекарств должны исчезнуть контрафакт и недоброкачественная продукция.
Руководитель Росздравнадзора Михаил Альбертович Мурашко отметил, что внедрение системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки и идентификации упаковок позволит снизить издержки за счет более эффективного управления логистикой, осуществлять контроль адресности движения препаратов, закупаемых за счет бюджета, и расходов на их приобретение, медицинские организации смогут оперативно планировать и управлять запасами лекарственных препаратов, система маркировки позволит обеспечить в автоматизированном режиме защиту законного оборота от недоброкачественных и контрафактных препаратов, повторного ввода лекарств в оборот после продажи, а также дать возможность каждому покупателю проверить легальность купленных лекарств с помощью смартфона.
Члены делегации отметили высокий уровень подготовки специалистов Пироговского Центра в рамках подготовки к внедрению маркировки лекарств с 2020 года.
